:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/ARKLWHJY3FHUVITK6EL4R6WCHU.jpg "Según una alta funcionaria del Reino Unido, la variante del Covid-19 detectada en Sudáfrica es \"la más preocupante\" hasta la fecha.")
Bloomberg — La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México entregó su autorización para uso de emergencia en el país de una combinación inyectable de bamlanivimab y etesevimab para tratar el Covid-19 en pacientes adultos y pediátricos.
“La combinación se autorizó bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos (12 años y mayores que pesen al menos 40 kilogramos), con resultados positivos de prueba de diagnóstico directo del virus SARS-CoV-2, y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas,” dijo Cofepris en un comunicado.
La autorización para uso de emergencia es provisional, pero las autoridades mexicanas revisarán el expediente para que cuando se dé por terminada la emergencia sanitaria emitan una resolución.
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